リアルタイム旧式AC抗がん剤レポは・・・まあしんどいけど、ずっと寝てるだけなら楽勝ｗ

 とりあえず仕事しているおかーちゃんの話が涙でまくりでした。

本当に凄い、素晴らしい、なおも生きていらっしゃって良かったｗ

並大抵のことではない。

まあヤンママかもしれんけどｗ

こんな状態で労働するなんて、すさまじい辛さがあります。

ちょっと運動するだけでしんどいのに・・・

一応は運動は毎日続けていますが、足が痛い。

あと疲れが取れにくいため、回復機能が低下している。筋肉痛や疲労感は、1日では復活しない。

とりあえずシンドイので寝ていれば大丈夫です。

これが回数と共にしんどさが増してくると言われているので、流石に早めに厳しいことを伝えて、あらかじめ投与量の減量考慮の相談をして置いて正解でした。

２回目、３回目がかなり辛いということで、私の場合、白血球のかなりの減少から今回投与量を数パーセントでも減らしてもらったのは正解でしたが、あまり減らすのは効果が薄れるみたいですが、８５％キープしていればいいらしいので、少しでも楽になれるなら減らして貰った方が良いと思います。それでも辛いけど。

抗がん剤の使用方法に関する基本的な考え方 抗がん剤の投与量、投与間隔をきちんと守る | がんサポート 株式会社QLife (gansupport.jp)

本当にしんどい、倦怠感のみ、味なし、吐き気は現代では、同時に点滴したもの含めて、コントロールできているようですが、とにかくしんどい。

味覚障害は痺れの延長線上だと思いますが、そもそも遺伝子レベルで薬作れるなら、毛が抜けや痺れ、味覚障害みたいなところは無くせそうなもんですが・・・無理なんですかね？

本当、あと10年早かったわ・・・・

とりあえずこんな過酷な治療を、ほぼ国民の半分以上の人たちが味わっていたとは、知りませんでした。

ガンなんか極少数の人がなる病気かとずっと思っていただけに、ショックですが、みんな頑張っているので、頑張りましょう。

本当に大変です。

こればかりはなってしまったものは、仕方がない。

頑張って治療するしか、ありません。